来自星星的他,学会变脸后闪闪发光

台上的他,一招一式,有板有眼
台下的他,用了很久,才学会自我介绍
脸谱背后的他,是名孤独症患者


5岁那年,他被确诊为“孤独症谱系障碍”
麦兜妈妈李媛记得很清楚。
那天在脑科医院,她拿着报告去问医生:“这个是什么意思?”
医生看了她一眼,直白地说:“自闭症。”
那一刻,她说自己“还是很崩溃的”。
也是从那天起,李媛辞了工作,开始了漫长的陪伴和干预。

“我们这类家长,都有两个梦想”
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李媛说,很多自闭症孩子的家长,心里都装过两个梦——
第一个梦,在孩子小的时候:我努力,我拼尽全力去给他做干预训练,梦想着他有一天,会跟普通的孩子一样。
第二个梦,在孩子长大以后:梦想着,能比儿子多活一天。
不是贪心,是放心不下。
到了麦兜现在这个年纪,李媛想得最多的就是:“我不在了,谁能替代我,更好地照顾他?”

变脸,是2024年的一次“转机”
麦兜一直喜欢唱歌,妈妈给他买了个话筒,他没事就唱。后来在康复机构老师的建议下,他开始试着学变脸。
普通人学一个动作,老师教一两遍就能自己练了。但麦兜,要教10遍、20遍。
基本功很枯燥,一天要练300多遍。麦兜也想过放弃。
直到师傅教他变下第一张脸,问他:“好不好玩?”
“好玩。”
“还要不要学?要不要练?”
“练。”


穿上戏服,他像换了个人
平常生活里,麦兜跟不熟的人,基本不太讲话。可一旦上了舞台——李媛笑着说,“他在舞台上面是闪闪发光的。”
他的老师常旭表示:“对麦兜这样的孩子来说,他可能不太爱说话,但他可以用动作表达自己;他可能不太合群,但他可以在舞台上找到归属。它不是变一张脸,而是给孩子变一颗心,变一份底气。”


现在,他能变7张脸
不仅能自信登台,生活中,麦兜也能帮妈妈收衣服、叠被子。
他在特殊学校上职高,学的是中西面点专业。去年年底,他还接了几个商演。
李媛说:“我觉得变脸对他来说,也可以作为一个谋生的手段。”
她对儿子的规划,不是什么宏大的期待,只是——“能有一个适合他的工作,他能胜任的工作。”

愿每一个孩子,都能找到属于自己的那条路。
哪怕那条路,走得慢一点,但只要在走,就值得被看见。
江苏广电荔枝新闻中心记者丨赵丛歆 王苗军 潘越
编辑丨云中海